Mnamo Juni 2018, Wakala wa Usalama wa Chakula wa Ulaya (EFSA) na Utawala wa Kemikali wa Ulaya (ECHA) walitoa hati za mwongozo zinazosaidia kwa viwango vya utambuzi wa visumbufu vya mfumo wa endocrine vinavyotumika kwa usajili na tathmini ya viuatilifu na viuatilifu katika Umoja wa Ulaya.

Imebainishwa kuwa tangu tarehe 10 Novemba 2018, bidhaa zinazotumiwa au zilizotumiwa hivi karibuni kwa viuatilifu vya Umoja wa Ulaya zitawasilisha data ya tathmini ya uingiliaji wa mfumo wa endocrine, na bidhaa zilizoidhinishwa pia zitapokea tathmini ya visumbufu vya mfumo wa endocrine kwa mfululizo.

Kwa kuongezea, kulingana na kanuni ya EU ya viuatilifu (EC) No 1107/2009, vitu vyenye sifa ya kutatiza mfumo wa endocrine ambavyo vinaweza kuwa na madhara kwa binadamu au viumbe visivyolengwa haviwezi kuidhinishwa (* Iwapo mwombaji anaweza kuthibitisha kwamba kufichuliwa kwa dutu hai kwa binadamu na viumbe visivyolengwa inaweza kupuuzwa, inaweza kuidhinishwa, lakini itahukumiwa kama dutu ya CfS).

Tangu wakati huo, tathmini ya wasumbufu wa mfumo wa endocrine imekuwa moja ya shida kuu katika tathmini ya viuatilifu katika Umoja wa Ulaya.Kwa sababu ya gharama yake ya juu ya majaribio, mzunguko mrefu wa tathmini, ugumu mkubwa, na athari kubwa ya matokeo ya tathmini kwenye uidhinishaji wa dutu amilifu katika Jumuiya ya Ulaya, imevutia umakini mkubwa kutoka kwa washikadau.

Matokeo ya Tathmini ya Tabia za Usumbufu wa Endocrine

Ili kutekeleza vyema udhibiti wa uwazi wa Umoja wa Ulaya, kuanzia Juni 2022, EFSA ilitangaza kwamba matokeo ya tathmini ya mali ya kuvuruga ya endocrine ya dutu hai ya wadudu yatachapishwa kwenye tovuti rasmi ya EFSA, na itasasishwa mara kwa mara baada ya kutolewa kwa ripoti hiyo. wa mkutano wa ngazi ya juu baada ya kila awamu ya mkutano wa wataalam wa mapitio ya viuatilifu.Kwa sasa, tarehe ya hivi punde ya kusasisha hati hii ni tarehe 13 Septemba 2022.

Hati hiyo ina maendeleo katika tathmini ya tabia ya kuvuruga ya endocrine ya vitu 95 vilivyo hai vya dawa.Dutu amilifu ambazo zinaweza kuzingatiwa kama visumbufu vya endokrini vya kibiolojia vya binadamu au (na) visivyolengwa baada ya tathmini ya awali vimeonyeshwa kwenye jedwali lililo hapa chini.

Taarifa imesasishwa hadi Septemba 15, 2022

Kwa kuongezea, kulingana na ratiba ya data ya ziada ya tathmini ya ED (Wasumbufu wa Endocrine), tovuti rasmi ya EFSA pia inachapisha ripoti za tathmini ya dutu hai zinazoongezewa data ya tathmini ya visumbufu vya endocrine, na kuuliza maoni ya umma.

Kwa sasa, vitu vyenye kazi katika kipindi cha mashauriano ya umma ni: Shijidan, oxadiazon, fenoxaprop-p-ethyl na pyrazolidoxifen.

Teknolojia ya Ruiou itaendelea kufuatilia maendeleo ya tathmini ya visumbufu vya endokrini vya viuatilifu hai katika EU, na kuonya makampuni ya dawa ya Kichina juu ya hatari ya kukataza na kuzuia vitu vinavyohusiana.

Kisumbufu cha Endocrine

Visumbufu vya Endocrine hurejelea vitu vya nje au mchanganyiko ambao unaweza kubadilisha kazi ya endocrine ya mwili na kuwa na athari mbaya kwa viumbe, watoto au idadi ya watu;Visumbufu vinavyowezekana vya endokrini hurejelea vitu vya nje au michanganyiko ambayo inaweza kuwa na athari za kutatanisha kwenye mfumo wa endokrini wa viumbe, watoto au idadi ya watu.

Vigezo vya utambuzi wa wasumbufu wa endocrine ni kama ifuatavyo.

(1) Inaonyesha athari mbaya katika kiumbe chenye akili au kizazi chake;

(2) Ina hali ya endocrine ya utendaji;

(3) Athari mbaya ni mlolongo wa utendaji wa mfumo wa endocrine.