Dina Juni 2018, Badan Kasalametan Pangan Éropa (EFSA) sareng Administrasi Kimia Éropa (ECHA) ngaluarkeun dokumén panduan anu ngadukung pikeun standar idéntifikasi gangguan éndokrin anu lumaku pikeun pendaptaran sareng evaluasi péstisida sareng disinféktan di Uni Éropa.

Ditetepkeun yén saprak Nopémber 10, 2018, produk-produk dina aplikasi atanapi anu nembé diterapkeun pikeun péstisida EU kedah ngalebetkeun data penilaian gangguan éndokrin, sareng produk anu otorisasi ogé bakal nampi penilaian gangguan éndokrin berturut-turut.

Salaku tambahan, dumasar kana peraturan péstisida EU (EC) No 1107/2009, zat anu gaduh sipat ngaganggu éndokrin anu tiasa ngabahayakeun pikeun manusa atanapi organisme non-target teu tiasa disatujuan (* Upami ngalamar tiasa ngabuktikeun yén paparan zat aktif ka manusa jeung organisme non target bisa dipaliré, bisa disatujuan, tapi bakal judged salaku zat CfS).

Ti saprak éta, évaluasi gangguan éndokrin parantos janten salah sahiji kasusah utama dina évaluasi péstisida di Uni Éropa.Kusabab biaya tés anu luhur, siklus évaluasi anu panjang, kasusah anu ageung, sareng dampak anu ageung tina hasil evaluasi dina persetujuan zat aktif di Uni Éropa, éta parantos narik perhatian anu lega ti stakeholder.

Hasil Evaluasi Karakteristik Gangguan Éndokrin

Pikeun ngalaksanakeun régulasi transparansi EU anu langkung saé, ti Juni 2022, EFSA ngumumkeun yén hasil évaluasi sipat gangguan éndokrin zat aktif péstisida bakal diterbitkeun dina halaman wéb resmi EFSA, sareng bakal diropéa sacara teratur saatos sékrési laporan. tina rapat tingkat luhur sanggeus unggal babak rapat ahli peer review péstisida.Ayeuna, tanggal apdet panganyarna tina dokumén ieu nyaéta 13 Séptémber 2022.

Dokumén éta ngandung kamajuan dina évaluasi sipat ngaganggu éndokrin tina 95 zat aktif péstisida.Zat aktif anu tiasa dianggap salaku manusa atanapi (sareng) gangguan éndokrin biologis non-target saatos evaluasi awal dipidangkeun dina tabel di handap ieu.

Inpormasi diropéa dugi ka 15 Séptémber 2022

Salaku tambahan, dumasar kana jadwal data suplement pikeun évaluasi ED (Endokrin Pengganggu), halaman wéb resmi EFSA ogé nyebarkeun laporan evaluasi zat aktif anu ditambahan pikeun data evaluasi gangguan éndokrin, sareng naroskeun pendapat umum.

Ayeuna, zat aktif dina periode konsultasi umum nyaéta: Shijidan, oxadiazon, fenoxapprop-p-étil sareng pyrazolidoxifen.

Téknologi Ruiou bakal terus nuturkeun kamajuan évaluasi gangguan éndokrin zat aktif péstisida di EU, sareng ngingetkeun perusahaan péstisida Cina ngeunaan résiko larangan sareng larangan zat anu aya hubunganana.

Gangguan éndokrin

Pengganggu éndokrin ngarujuk kana zat atanapi campuran éksogén anu tiasa ngarobih fungsi éndokrin awak sareng gaduh épék ngarugikeun kana organisme, turunan atanapi populasi;Poténsi disruptors éndokrin nujul kana zat atawa campuran exogenous nu bisa boga épék disturbing dina sistem éndokrin organisme, turunan atawa populasi.

Kriteria idéntifikasi gangguan éndokrin nyaéta kieu:

(1) Ieu nembongkeun éfék ngarugikeun dina organisme calakan atawa progeny na;

(2) Mibanda mode éndokrin tina aksi;

(3) Pangaruh ngarugikeun nyaéta runtuyan tindakan éndokrin.