Во јуни 2018 година, Европската агенција за безбедност на храната (EFSA) и Европската хемиска администрација (ECHA) ги објавија придружните упатства за стандардите за идентификација на ендокрините нарушувања применливи за регистрација и евалуација на пестициди и средства за дезинфекција во Европската унија.

Пропишано е од 10.11.2018 година, производите што се аплицираат или новопријавените за пестициди на ЕУ да ги доставуваат податоците за проценка на ендокрините интерференции, а авторизираните производи последователно ќе добијат и проценка на ендокрини пореметувачи.

Дополнително, според регулативата за пестициди на ЕУ (ЕЗ) бр. 1107/2009, не може да се одобрат супстанции со својства на ендокрино пореметување кои можат да бидат штетни за луѓето или нецелните организми (* Доколку барателот може да докаже дека изложувањето на активната супстанција на луѓето и нецелните организми може да се игнорираат, може да се одобри, но ќе се оцени како CfS супстанција).

Оттогаш, евалуацијата на ендокрините пореметувачи стана една од главните тешкотии во евалуацијата на пестицидите во Европската унија.Поради високата цена на тестот, долгиот циклус на евалуација, големите тешкотии и големото влијание на резултатите од евалуацијата врз одобрувањето на активните супстанции во Европската унија, привлече големо внимание од засегнатите страни.

Резултати од евалуација на карактеристиките на ендокрините нарушувања

Со цел подобро имплементирање на регулативата за транспарентност на ЕУ, од јуни 2022 година, ЕФСА објави дека резултатите од евалуацијата на својствата на ендокрино нарушување на активните супстанции на пестицидите ќе бидат објавени на официјалната веб-страница на ЕФСА и ќе се ажурираат редовно по објавувањето на извештајот. на состанокот на високо ниво по секој круг на стручен состанок за рецензија на пестициди.Во моментов, последниот датум на ажурирање на овој документ е 13 септември 2022 година.

Документот го содржи напредокот во евалуацијата на ендокрините пореметувачки својства на 95 пестицидни активни супстанции.Активните супстанции кои може да се сметаат како човечки или (и) нецелни биолошки ендокрини нарушувања по прелиминарната евалуација се прикажани во табелата подолу.

Информациите се ажурирани на 15 септември 2022 година

Дополнително, според распоредот на податоци за суплементи за евалуација на ЕД (ендокрини пореметувачи), официјалната веб-страница на ЕФСА исто така ги објавува извештаите за евалуација на активните супстанции дополнети за податоците за евалуација на ендокрините пореметувачи и бара јавно мислење.

Во моментов, активни супстанции во периодот на јавна консултација се: Шиџидан, оксадиазон, феноксапроп-п-етил и пиразолидоксифен.

Ruiou Technology ќе продолжи да го следи напредокот во евалуацијата на ендокрините пореметувачи на пестицидните активни супстанции во ЕУ и ќе ги предупредува кинеските претпријатија за пестициди за ризиците од забрана и ограничување на сродните супстанции.

Ендокрино нарушување

Ендокрините пореметувачи се однесуваат на егзогени супстанции или мешавини кои можат да ја променат ендокрината функција на телото и да имаат негативни ефекти врз организмите, потомците или популациите;Потенцијалните ендокрини нарушувања се однесуваат на егзогени супстанции или мешавини кои можат да имаат вознемирувачки ефекти врз ендокриниот систем на организмите, потомците или популациите.

Критериумите за идентификација на ендокрините пореметувачи се како што следува:

(1) Покажува негативен ефект кај интелигентен организам или неговото потомство;

(2) Има ендокрин начин на делување;

(3) Несаканиот ефект е низа од ендокриниот начин на дејствување.