ໃນເດືອນມິຖຸນາ 2018, ອົງການຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານຂອງເອີຣົບ (EFSA) ແລະອົງການບໍລິຫານເຄມີຂອງເອີຣົບ (ECHA) ໄດ້ເຜີຍແຜ່ເອກະສານແນະນໍາສໍາລັບມາດຕະຖານການກໍານົດຕົວຂອງສານລົບກວນ endocrine ທີ່ໃຊ້ກັບການລົງທະບຽນແລະການປະເມີນຜົນຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກໃນສະຫະພາບເອີຣົບ.
ມັນຖືກກໍານົດວ່ານັບຕັ້ງແຕ່ເດືອນພະຈິກ 10, 2018, ຜະລິດຕະພັນພາຍໃຕ້ການນໍາໃຊ້ຫຼືໃຫມ່ສໍາລັບຢາປາບສັດຕູພືດຂອງ EU ຈະສົ່ງຂໍ້ມູນການປະເມີນການແຊກແຊງຂອງ endocrine, ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຍັງຈະໄດ້ຮັບການປະເມີນການລົບກວນ endocrine ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ອີງຕາມກົດລະບຽບຂອງຢາປາບສັດຕູພືດຂອງ EU (EC) ສະບັບເລກທີ 1107/2009, ສານທີ່ມີຄຸນສົມບັດລົບກວນ endocrine ທີ່ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ມະນຸດຫຼືສິ່ງມີຊີວິດທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າຫມາຍແມ່ນບໍ່ສາມາດອະນຸມັດໄດ້ (* ຖ້າຜູ້ສະຫມັກສາມາດພິສູດວ່າການສໍາຜັດກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ມະນຸດແລະອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າຫມາຍສາມາດຖືກລະເວັ້ນ, ມັນສາມາດຖືກອະນຸມັດ, ແຕ່ມັນຈະຖືກຕັດສິນວ່າເປັນສານ CfS).
ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ການປະເມີນຜົນຂອງພະຍາດ endocrine disruptors ໄດ້ກາຍເປັນຫນຶ່ງໃນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຕົ້ນຕໍໃນການປະເມີນຜົນຢາຂ້າແມງໄມ້ໃນສະຫະພາບເອີຣົບ.ເນື່ອງຈາກຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການທົດສອບສູງ, ວົງຈອນການປະເມີນຜົນຍາວ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່, ແລະຜົນກະທົບອັນໃຫຍ່ຫຼວງຂອງຜົນການປະເມີນຜົນກ່ຽວກັບການອະນຸມັດຂອງສານທີ່ຫ້າວຫັນໃນສະຫະພາບເອີຣົບ, ມັນໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຢ່າງກວ້າງຂວາງຈາກພາກສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງ.
ຜົນໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນຂອງລັກສະນະຂອງການລົບກວນ endocrine
ເພື່ອປະຕິບັດລະບຽບຄວາມໂປ່ງໃສຂອງສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ດີຂຶ້ນ, ຈາກເດືອນມິຖຸນາ 2022, EFSA ໄດ້ປະກາດວ່າຜົນການປະເມີນຜົນຂອງສານທີ່ລົບກວນ endocrine ຂອງສານທີ່ໃຊ້ໃນຢາຂ້າແມງໄມ້ຈະຖືກເຜີຍແຜ່ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການຂອງ EFSA, ແລະຈະຖືກປັບປຸງເປັນປົກກະຕິຫຼັງຈາກລາຍງານການເຜີຍແຜ່. ຂອງກອງປະຊຸມລະດັບສູງຫຼັງຈາກກອງປະຊຸມຜູ້ຊ່ຽວຊານການທົບທວນຄືນຂອງສັດຕູພືດໃນແຕ່ລະຄັ້ງ.ໃນປັດຈຸບັນ, ວັນທີອັບເດດຫຼ້າສຸດຂອງເອກະສານນີ້ແມ່ນວັນທີ 13 ກັນຍາ 2022.
ເອກະສານປະກອບດ້ວຍຄວາມຄືບຫນ້າໃນການປະເມີນຜົນຂອງຄຸນສົມບັດ disrupting endocrine ຂອງ 95 ສານການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້.ສານທີ່ຫ້າວຫັນທີ່ອາດຈະຖືກພິຈາລະນາວ່າເປັນມະນຸດຫຼື (ແລະ) ການລົບກວນ endocrine ທາງຊີວະພາບທີ່ບໍ່ແມ່ນເປົ້າຫມາຍຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້.
| ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ | ED ສະຖານະພາບການປະເມີນຜົນ | ວັນໝົດອາຍຸການອະນຸມັດຂອງ EU |
| Benthiavalicarb | ສຳເລັດແລ້ວ | ວັນທີ 31/07/2023 |
| Dimethomorph | ຢູ່ໃນຄວາມຄືບຫນ້າ | ວັນທີ 31/07/2023 |
| ແມນໂຄເຊບ | ສຳເລັດແລ້ວ | ຄົນພິການ |
| ເມຕິຣາມ | ຢູ່ໃນຄວາມຄືບຫນ້າ | ວັນທີ 31/01/2023 |
| Clofentezine | ສຳເລັດແລ້ວ | 31/12/2023 |
| ອາສຸລາມ | ສຳເລັດແລ້ວ | ຍັງບໍ່ໄດ້ອະນຸມັດເທື່ອ |
| Triflusulfuron-methyl | ສຳເລັດແລ້ວ | 31/12/2023 |
| Metribuzin | ຢູ່ໃນຄວາມຄືບຫນ້າ | ວັນທີ 31/07/2023 |
| Thiabendazole | ສຳເລັດແລ້ວ | ວັນທີ 31/03/2032 |
ຂໍ້ມູນອັບເດດເປັນວັນທີ 15 ກັນຍາ 2022
ນອກຈາກນັ້ນ, ອີງຕາມຕາຕະລາງຂອງຂໍ້ມູນເສີມສໍາລັບການປະເມີນຜົນຂອງ ED (Endocrine Disruptors), ເວັບໄຊທ໌ທາງການຂອງ EFSA ຍັງເຜີຍແຜ່ບົດລາຍງານການປະເມີນຜົນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເສີມສໍາລັບຂໍ້ມູນການປະເມີນຜົນຂອງ endocrine disruptors, ແລະຂໍຄວາມຄິດເຫັນຂອງປະຊາຊົນ.
ໃນປັດຈຸບັນ, ສານທີ່ຫ້າວຫັນໃນໄລຍະເວລາປຶກສາຫາລືສາທາລະນະແມ່ນ: Shijidan, oxadiazon, fenoxaprop-p-ethyl ແລະ pyrazolidoxifen.
ເຕັກໂນໂລຊີ Ruiou ຈະສືບຕໍ່ຕິດຕາມຄວາມຄືບຫນ້າການປະເມີນຜົນຂອງ endocrine disruptors ຂອງຢາປາບສັດຕູພືດໃນ EU, ແລະເຕືອນວິສາຫະກິດຢາປາບສັດຕູພືດຈີນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຫ້າມແລະຂໍ້ຈໍາກັດຂອງສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ຜູ້ລົບກວນ endocrine
disruptors endocrine ຫມາຍເຖິງສານ exogenous ຫຼືປະສົມທີ່ສາມາດປ່ຽນແປງການເຮັດວຽກຂອງ endocrine ຂອງຮ່າງກາຍແລະມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ອົງການຈັດຕັ້ງ, offspring ຫຼືປະຊາກອນ;ການຂັດຂວາງ endocrine ທີ່ມີທ່າແຮງຫມາຍເຖິງສານ exogenous ຫຼືສານປະສົມທີ່ອາດຈະມີຜົນກະທົບທີ່ລົບກວນຕໍ່ລະບົບ endocrine ຂອງສິ່ງມີຊີວິດ, ລູກຫລານຫຼືປະຊາກອນ.
ເງື່ອນໄຂການກໍານົດຕົວຂອງ disruptors endocrine ມີດັ່ງນີ້:
(1) ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທາງລົບໃນອົງການອັດສະລິຍະຫຼື progeny ຂອງຕົນ;
(2) ມັນມີຮູບແບບ endocrine ຂອງການປະຕິບັດ;
(3) ຜົນກະທົບທາງລົບແມ່ນລໍາດັບຂອງຮູບແບບ endocrine ຂອງການປະຕິບັດໄດ້.
ເວລາປະກາດ: ຕຸລາ 05-2022
