2018년 6월, 유럽식품안전청(EFSA)과 유럽화학물질청(ECHA)은 유럽 연합에서 살충제 및 소독제의 등록 및 평가에 적용되는 내분비계 교란물질 식별 표준에 대한 지원 지침 문서를 발표했습니다.

2018년 11월 10일부터 EU 농약을 신청 중이거나 새로 신청한 제품은 내분비 간섭 평가 데이터를 제출해야 하며 승인된 제품도 순차적으로 내분비 교란 물질 평가를 받게 된다고 규정되어 있습니다.

또한, EU 살충제 규정(EC) No 1107/2009에 따라 인간이나 비표적 유기체에 유해할 수 있는 내분비 교란 특성을 갖는 물질은 승인될 수 없습니다. 인간 및 비표적 유기체는 무시할 수 있으며 승인될 수 있지만 CfS 물질로 판단됩니다.

그 이후로 내분비 교란 물질의 평가는 유럽 연합에서 농약 평가의 주요 어려움 중 하나가 되었습니다.높은 테스트 비용, 긴 평가 주기, 큰 어려움, 유럽 연합의 활성 물질 승인에 대한 평가 결과의 큰 영향으로 인해 이해관계자들의 큰 관심을 끌었습니다.

내분비 장애 특성 평가 결과

EFSA는 EU 투명성 규정을 보다 잘 이행하기 위해 2022년 6월부터 농약 활성 물질의 내분비 교란 특성 평가 결과를 EFSA 공식 웹사이트에 게시하고 보고서 발표 후 정기적으로 업데이트할 것이라고 발표했습니다. 농약 동료 검토 전문가 회의의 각 라운드가 끝난 후 고위급 회의의 내용입니다.현재 이 문서의 최신 업데이트 날짜는 2022년 9월 13일입니다.

이 문서에는 95개 농약 활성 물질의 내분비 교란 특성 평가 진행 상황이 포함되어 있습니다.예비 평가 후 인간 또는 (및) 비표적 생물학적 내분비 교란 물질로 간주될 수 있는 활성 물질은 아래 표에 나와 있습니다.

2022년 9월 15일에 업데이트된 정보

또한, ED(Endocrine Disruptors) 평가 보완자료 일정에 따라 EFSA 공식 홈페이지에서도 내분비교란물질 평가자료 보완된 유효성분 평가보고서를 공개하고 국민의 의견을 수렴하고 있다.

현재 공개 협의 기간에 있는 활성 물질은 Shijidan, oxadiazon, fenoxaprop-p-ethyl 및 pyrazolidoxifen입니다.

Ruiou Technology는 EU 내 농약 활성 물질의 내분비 장애 물질 평가 진행 상황을 지속적으로 추적하고 중국 농약 기업에 관련 물질의 금지 및 제한 위험에 대해 경고할 것입니다.

내분비 교란물질

내분비 교란물질은 신체의 내분비 기능을 변화시키고 유기체, 자손 또는 개체군에 악영향을 미칠 수 있는 외인성 물질 또는 혼합물을 의미합니다.잠재적 내분비계 교란물질은 유기체, 자손 또는 개체군의 내분비계에 교란 효과를 줄 수 있는 외인성 물질 또는 혼합물을 의미합니다.

환경호르몬의 식별기준은 다음과 같습니다.

(1) 지적 유기체 또는 그 자손에게 악영향을 미치는 경우

(2) 내분비 작용 방식이 있습니다.

(3) 부작용은 일련의 내분비 작용 방식입니다.