2018 წლის ივნისში, ევროპის სურსათის უვნებლობის სააგენტომ (EFSA) და ევროპის ქიმიური ადმინისტრაციამ (ECHA) გამოაქვეყნეს დამხმარე სახელმძღვანელო დოკუმენტები ენდოკრინული დამრღვევების იდენტიფიკაციის სტანდარტებისთვის, რომლებიც გამოიყენება ევროკავშირში პესტიციდების და სადეზინფექციო საშუალებების რეგისტრაციისა და შეფასებისთვის.
გათვალისწინებულია, რომ 2018 წლის 10 ნოემბრიდან ევროკავშირის პესტიციდებზე განაცხადის ქვეშ მყოფმა ან ახლად შეტანილმა პროდუქტებმა უნდა წარმოადგინონ ენდოკრინული ჩარევის შეფასების მონაცემები, ასევე ავტორიზებული პროდუქტები მიიღებენ ენდოკრინული დამრღვევების შეფასებას თანმიმდევრულად.
გარდა ამისა, ევროკავშირის პესტიციდების რეგლამენტის (EC) No1107/2009 თანახმად, ნივთიერებები, რომლებსაც აქვთ ენდოკრინული დარღვევის თვისებები, რომლებიც შეიძლება საზიანო იყოს ადამიანისთვის ან არასამიზნე ორგანიზმებისთვის, არ შეიძლება დამტკიცებული იყოს (* თუ განმცხადებელს შეუძლია დაამტკიცოს, რომ აქტიური ნივთიერების ზემოქმედება ადამიანები და არასამიზნე ორგანიზმები შეიძლება იგნორირებული იყოს, შეიძლება დამტკიცებული იყოს, მაგრამ შეფასდება, როგორც CfS ნივთიერება).
მას შემდეგ ენდოკრინული დარღვევების შეფასება ევროკავშირში პესტიციდების შეფასების ერთ-ერთ მთავარ სირთულედ იქცა.ტესტის მაღალი ღირებულების, ხანგრძლივი შეფასების ციკლის, დიდი სირთულისა და შეფასების შედეგების დიდი გავლენის გამო ევროკავშირში აქტიური ნივთიერებების დამტკიცებაზე, მან მიიპყრო დაინტერესებული მხარეების ფართო ყურადღება.
ენდოკრინული დარღვევების მახასიათებლების შეფასების შედეგები
ევროკავშირის გამჭვირვალობის რეგულაციის უკეთ განხორციელების მიზნით, 2022 წლის ივნისიდან EFSA-მ გამოაცხადა, რომ პესტიციდების აქტიური ნივთიერებების ენდოკრინული დარღვევის თვისებების შეფასების შედეგები გამოქვეყნდება EFSA-ს ოფიციალურ ვებგვერდზე და რეგულარულად განახლდება ანგარიშის გამოქვეყნების შემდეგ. მაღალი დონის შეხვედრა პესტიციდების თანამოაზრე ექსპერტთა შეხვედრის ყოველი რაუნდის შემდეგ.ამჟამად, ამ დოკუმენტის უახლესი განახლების თარიღია 2022 წლის 13 სექტემბერი.
დოკუმენტი შეიცავს პროგრესს 95 პესტიციდის აქტიური ნივთიერების ენდოკრინული დარღვევის თვისებების შეფასებაში.აქტიური ნივთიერებები, რომლებიც შეიძლება ჩაითვალოს ადამიანის ან (და) არამიზნობრივ ბიოლოგიურ ენდოკრინულ დამრღვევად წინასწარი შეფასების შემდეგ ნაჩვენებია ქვემოთ მოცემულ ცხრილში.
| აქტიური ნივთიერება | ED შეფასების სტატუსი | ევროკავშირის დამტკიცების ვადის გასვლის თარიღი |
| ბენთიავალიკარბი | დასრულებული | 31/07/2023 |
| დიმეტომორფი | Პროგრესირებს | 31/07/2023 |
| მანკოზები | დასრულებული | გამორთულია |
| მეტირამი | Პროგრესირებს | 31/01/2023 |
| კლოფენტეზინი | დასრულებული | 31/12/2023 |
| ასულამ | დასრულებული | ჯერ არ არის დამტკიცებული |
| ტრიფლუსულფურონ-მეთილი | დასრულებული | 31/12/2023 |
| მეტრიბუზინი | Პროგრესირებს | 31/07/2023 |
| თიაბენდაზოლი | დასრულებული | 31/03/2032 წ |
ინფორმაცია განახლებულია 2022 წლის 15 სექტემბრამდე
გარდა ამისა, ED (ენდოკრინული დამრღვევების) შეფასებისთვის დანამატის მონაცემების გრაფიკის მიხედვით, EFSA-ს ოფიციალური ვებგვერდი ასევე აქვეყნებს აქტიური ნივთიერებების შეფასების ანგარიშებს, რომლებიც დამატებულია ენდოკრინული დარღვევების შეფასების მონაცემებისთვის და ითხოვს საზოგადოებრივ აზრს.
დღეისათვის საჯარო კონსულტაციის პერიოდში აქტიური ნივთიერებებია: შიჯიდანი, ოქსადიაზონი, ფენოქსაპროპ-პ-ეთილი და პირაზოლიდოქსიფენი.
Ruiou Technology გააგრძელებს ევროკავშირში პესტიციდების აქტიური ნივთიერებების ენდოკრინული დამრღვევების შეფასების პროგრესს და გააფრთხილებს ჩინურ პესტიციდების საწარმოებს დაკავშირებული ნივთიერებების აკრძალვისა და შეზღუდვის რისკების შესახებ.
ენდოკრინული დამრღვევი
ენდოკრინული დამრღვევები ეხება ეგზოგენურ ნივთიერებებს ან ნარევებს, რომლებსაც შეუძლიათ ორგანიზმის ენდოკრინული ფუნქციის შეცვლა და მავნე ზემოქმედება ორგანიზმებზე, შთამომავლობაზე ან პოპულაციაზე;პოტენციური ენდოკრინული დამრღვევები ეხება ეგზოგენურ ნივთიერებებს ან ნარევებს, რომლებსაც შეიძლება ჰქონდეს შემაშფოთებელი ეფექტი ორგანიზმების, შთამომავლობის ან პოპულაციების ენდოკრინულ სისტემაზე.
ენდოკრინული დარღვევების იდენტიფიკაციის კრიტერიუმები შემდეგია:
(1) ის ავლენს უარყოფით გავლენას გონიერ ორგანიზმზე ან მის შთამომავლებზე;
(2) მას აქვს მოქმედების ენდოკრინული რეჟიმი;
(3) გვერდითი ეფექტი არის მოქმედების ენდოკრინული რეჟიმის თანმიმდევრობა.
გამოქვეყნების დრო: ოქტ-05-2022
