Ing wulan Juni 2018, Badan Keamanan Pangan Eropa (EFSA) lan Administrasi Kimia Eropa (ECHA) nerbitake dokumen pandhuan sing ndhukung standar identifikasi gangguan endokrin sing ditrapake kanggo registrasi lan evaluasi pestisida lan disinfektan ing Uni Eropa.
Ditetepake manawa wiwit tanggal 10 November 2018, produk sing ditrapake utawa mentas ditrapake kanggo pestisida EU ngirim data penilaian gangguan endokrin, lan produk sing sah uga bakal nampa evaluasi gangguan endokrin kanthi berturut-turut.
Kajaba iku, miturut peraturan pestisida EU (EC) No 1107/2009, zat-zat kanthi sifat ngganggu endokrin sing bisa mbebayani kanggo manungsa utawa organisme non target ora bisa disetujoni (* Yen pelamar bisa mbuktekake manawa paparan zat aktif kasebut menyang manungsa lan organisme non target bisa diabaikan, bisa disetujoni, nanging bakal diadili minangka zat CfS).
Wiwit iku, evaluasi gangguan endokrin dadi salah sawijining kesulitan utama ing evaluasi pestisida ing Uni Eropa.Amarga biaya tes sing dhuwur, siklus evaluasi sing dawa, angel banget, lan pengaruh gedhe saka asil evaluasi babagan persetujuan bahan aktif ing Uni Eropa, mula wis narik kawigaten para pemangku kepentingan.
Asil Evaluasi Karakteristik Gangguan Endokrin
Kanggo luwih ngetrapake peraturan transparansi EU, wiwit wulan Juni 2022, EFSA ngumumake manawa asil evaluasi sifat-sifat endokrin sing ngganggu zat aktif pestisida bakal diterbitake ing situs web resmi EFSA, lan bakal dianyari kanthi rutin sawise diluncurake laporan kasebut. saka rapat tingkat dhuwur sawise saben babak rapat peer review pestisida.Saiki, tanggal nganyari paling anyar saka dokumen iki yaiku 13 September 2022.
Dokumen kasebut ngemot kemajuan evaluasi sifat gangguan endokrin saka 95 zat aktif pestisida.Bahan aktif sing bisa dianggep minangka gangguan endokrin biologis manungsa utawa (lan) non-target sawise evaluasi awal ditampilake ing tabel ing ngisor iki.
| Bahan Aktif | Status Evaluasi ED | Tanggal kadaluwarsa persetujuan EU |
| Benthiavalicarb | Rampung | 31/07/2023 |
| Dimetomorf | Ing Progress | 31/07/2023 |
| Mancozeb | Rampung | dipatèni |
| Metiram | Ing Progress | 31/01/2023 |
| Clofentezine | Rampung | 31/12/2023 |
| Asulam | Rampung | Durung disetujoni |
| Triflusulfuron-metil | Rampung | 31/12/2023 |
| Metribuzin | Ing Progress | 31/07/2023 |
| Thiabendazole | Rampung | 31/03/2032 |
Informasi dianyari nganti 15 September 2022
Kajaba iku, miturut jadwal data tambahan kanggo evaluasi ED (Endokrin Disruptor), situs web resmi EFSA uga nerbitake laporan evaluasi zat aktif sing ditambahake kanggo data evaluasi gangguan endokrin, lan njaluk pendapat umum.
Saiki, zat aktif ing periode konsultasi umum yaiku: Shijidan, oxadiazon, fenoxaprop-p-ethyl lan pyrazolidoxifen.
Teknologi Ruiou bakal terus ngetutake kemajuan evaluasi gangguan endokrin bahan aktif pestisida ing EU, lan ngelingake perusahaan pestisida China babagan risiko larangan lan watesan bahan sing gegandhengan.
Pengganggu Endokrin
Pengganggu endokrin nuduhake zat utawa campuran eksogen sing bisa ngganti fungsi endokrin awak lan duweni efek sing ora becik marang organisme, turunan utawa populasi;Potensi gangguan endokrin nuduhake zat utawa campuran eksogen sing bisa duwe efek ngganggu ing sistem endokrin organisme, turunan utawa populasi.
Kriteria identifikasi gangguan endokrin yaiku:
(1) Iki nuduhake efek ala ing organisme sing cerdas utawa keturunane;
(2) Nduwe modus aksi endokrin;
(3) Efek ala yaiku urutan tumindak endokrin.
Wektu kirim: Oct-05-2022
