ԵՄ-ում թունաքիմիկատների էնդոկրին խանգարողների գնահատման առաջընթացը

2018 թվականի հունիսին Սննդի անվտանգության եվրոպական գործակալությունը (EFSA) և Եվրոպական քիմիական վարչությունը (ECHA) հրապարակեցին էնդոկրին խանգարողների նույնականացման ստանդարտների օժանդակ փաստաթղթերը, որոնք կիրառելի են Եվրոպական Միությունում թունաքիմիկատների և ախտահանիչների գրանցման և գնահատման համար:

 

Նախատեսվում է, որ 2018 թվականի նոյեմբերի 10-ից ԵՄ թունաքիմիկատների համար կիրառվող կամ նոր կիրառվող ապրանքները պետք է ներկայացնեն էնդոկրին միջամտության գնահատման տվյալները, իսկ թույլատրված արտադրանքը նաև հաջորդաբար կստանա էնդոկրին խանգարողների գնահատական։

 

Բացի այդ, համաձայն ԵՄ թունաքիմիկատների կանոնակարգի (EC) No 1107/2009, էնդոկրին խանգարող հատկություններով նյութերը, որոնք կարող են վնասակար լինել մարդկանց կամ ոչ թիրախային օրգանիզմների համար, չեն կարող հաստատվել (* Եթե հայտատուն կարող է ապացուցել, որ ակտիվ նյութի ազդեցությունը մարդիկ և ոչ թիրախային օրգանիզմները կարող են անտեսվել, այն կարող է հաստատվել, բայց դա կդատվի որպես CfS նյութ):

 

Այդ ժամանակից ի վեր էնդոկրին խանգարողների գնահատումը դարձել է թունաքիմիկատների գնահատման հիմնական դժվարություններից մեկը Եվրամիությունում:Փորձարկման բարձր արժեքի, երկար գնահատման ցիկլի, մեծ դժվարության և Եվրոպական միությունում ակտիվ նյութերի հաստատման վրա գնահատման արդյունքների մեծ ազդեցության պատճառով այն գրավել է շահագրգիռ կողմերի լայն ուշադրությունը:

 

Էնդոկրին խանգարումների բնութագրերի գնահատման արդյունքները

 

ԵՄ թափանցիկության կանոնակարգն ավելի լավ իրականացնելու նպատակով 2022 թվականի հունիսից EFSA-ն հայտարարեց, որ թունաքիմիկատների ակտիվ նյութերի էնդոկրին խանգարող հատկությունների գնահատման արդյունքները կհրապարակվեն EFSA-ի պաշտոնական կայքում և պարբերաբար կթարմացվեն զեկույցի հրապարակումից հետո: բարձր մակարդակի հանդիպմանը թունաքիմիկատների վերանայման փորձագիտական ​​հանդիպման յուրաքանչյուր փուլից հետո:Ներկայումս այս փաստաթղթի վերջին թարմացման ամսաթիվը 2022 թվականի սեպտեմբերի 13-ն է։

 

Փաստաթուղթը պարունակում է 95 թունաքիմիկատների ակտիվ նյութերի էնդոկրին խանգարող հատկությունների գնահատման առաջընթացը:Ակտիվ նյութերը, որոնք նախնական գնահատումից հետո կարող են համարվել որպես մարդու կամ (և) ոչ թիրախային կենսաբանական էնդոկրին խանգարողներ, ներկայացված են ստորև բերված աղյուսակում:

Ակտիվ բաղադրիչ ED գնահատման կարգավիճակը ԵՄ հաստատման ժամկետը
Բենթիավալիկարբ Ավարտված է 31/07/2023
Դիմեթոմորֆ Ընթացքի մեջ է 31/07/2023
Մանկոզեբ Ավարտված է Անաշխատունակ
Մետիրամ Ընթացքի մեջ է 31/01/2023
Կլոֆենտեզին Ավարտված է 31/12/2023
Ասուլամ Ավարտված է Դեռ հաստատված չէ
Տրիֆլուսուլֆուրոն-մեթիլ Ավարտված է 31/12/2023
Մետրուբիզին Ընթացքի մեջ է 31/07/2023
Տիաբենդազոլ Ավարտված է 31/03/2032

Տեղեկությունը թարմացվել է մինչև 2022 թվականի սեպտեմբերի 15-ը

 

Բացի այդ, համաձայն ED (Էնդոկրին խանգարողների) գնահատման հավելումների տվյալների ժամանակացույցի, EFSA-ի պաշտոնական կայքը հրապարակում է նաև ակտիվ նյութերի գնահատման հաշվետվությունները, որոնք լրացվում են էնդոկրին խանգարողների գնահատման տվյալների համար և հարցնում է հանրային կարծիքը:

 

Ներկայումս հանրային քննարկումների ընթացքում ակտիվ նյութերն են՝ Շիջիդան, օքսադիազոն, ֆենոքսապրոպ-պ-էթիլ և պիրազոլիդոքսիֆեն։

Ruiou Technology-ն կշարունակի հետևել ԵՄ-ում թունաքիմիկատների ակտիվ նյութերի էնդոկրին խանգարողների գնահատման առաջընթացին և նախազգուշացնել չինական թունաքիմիկատների ձեռնարկություններին հարակից նյութերի արգելման և սահմանափակման ռիսկերի մասին:

 

Էնդոկրին խանգարող

Էնդոկրին խանգարողները վերաբերում են էկզոգեն նյութերին կամ խառնուրդներին, որոնք կարող են փոխել օրգանիզմի էնդոկրին ֆունկցիան և անբարենպաստ ազդեցություն ունենալ օրգանիզմների, սերունդների կամ պոպուլյացիայի վրա.Պոտենցիալ էնդոկրին խանգարողները վերաբերում են էկզոգեն նյութերին կամ խառնուրդներին, որոնք կարող են անհանգստացնող ազդեցություն ունենալ օրգանիզմների, սերունդների կամ պոպուլյացիաների էնդոկրին համակարգի վրա:

 

Էնդոկրին խանգարողների նույնականացման չափանիշները հետևյալն են.

(1) Այն ցույց է տալիս անբարենպաստ ազդեցություն խելացի օրգանիզմի կամ նրա սերունդների վրա.

(2) Այն ունի էնդոկրին գործողության եղանակ.

(3) Անբարենպաստ ազդեցությունը էնդոկրին գործողության հաջորդականությունն է:

 


Հրապարակման ժամանակը՝ հոկտ-05-2022