En xuño de 2018, a Axencia Europea de Seguridade Alimentaria (EFSA) e a Administración Europea de Sustancias Químicas (ECHA) publicaron os documentos de orientación de apoio para os estándares de identificación de perturbadores endócrinos aplicables ao rexistro e á avaliación de pesticidas e desinfectantes na Unión Europea.

Establécese que desde o 10 de novembro de 2018, os produtos en aplicación ou recentemente solicitados para os pesticidas da UE presentarán os datos de avaliación da interferencia endócrina e os produtos autorizados tamén recibirán a avaliación dos disruptores endócrinos sucesivamente.

Ademais, segundo o Regulamento (CE) nº 1107/2009 sobre pesticidas da UE, non se poden aprobar substancias con propiedades de alteración endocrina que poidan ser prexudiciais para os seres humanos ou organismos non obxectivo (* Se o solicitante pode demostrar que a exposición da substancia activa a humanos e organismos non obxectivo poden ser ignorados, pode ser aprobado, pero será xulgado como substancia CfS).

Desde entón, a avaliación dos disruptores endócrinos converteuse nunha das principais dificultades na avaliación de pesticidas na Unión Europea.Debido ao seu alto custo de proba, ao longo ciclo de avaliación, á gran dificultade e ao gran impacto dos resultados da avaliación na aprobación de substancias activas na Unión Europea, atraeu unha ampla atención das partes interesadas.

Resultados da avaliación das características das alteracións endócrinas

Co fin de implementar mellor o regulamento de transparencia da UE, a partir de xuño de 2022, a EFSA anunciou que os resultados da avaliación das propiedades de alteración endócrina das substancias activas dos pesticidas publicaranse no sitio web oficial da EFSA e actualizaranse regularmente despois da publicación do informe. da reunión de alto nivel despois de cada rolda de reunión de expertos en revisión por pares de pesticidas.Na actualidade, a última data de actualización deste documento é o 13 de setembro de 2022.

O documento contén o progreso na avaliación das propiedades de alteración endócrina de 95 substancias activas de pesticidas.As substancias activas que poden ser consideradas como disruptores endócrinos biolóxicos humanos ou (e) non obxectivo despois da avaliación preliminar móstranse na táboa seguinte.

Información actualizada ao 15 de setembro de 2022

Ademais, segundo o calendario de datos de suplementos para a avaliación de ED (Interruptores endocrinos), o sitio web oficial da EFSA tamén publica os informes de avaliación de substancias activas complementados para os datos de avaliación dos disruptores endócrinos e solicita opinións públicas.

Na actualidade, as substancias activas no período de consulta pública son: Shijidan, oxadiazon, fenoxaprop-p-ethyl e pirazolidoxifen.

Ruiou Technology continuará facendo un seguimento do progreso da avaliación dos disruptores endócrinos de substancias activas de pesticidas na UE e advertirá ás empresas de pesticidas chinesas dos riscos de prohibición e restrición de substancias relacionadas.

Interruptor endócrino

Os disruptores endócrinos refírense a substancias ou mesturas esóxenas que poden modificar a función endócrina do organismo e ter efectos adversos sobre os organismos, a descendencia ou as poboacións;Os disruptores endócrinos potenciais refírense a substancias ou mesturas esóxenas que poden ter efectos perturbadores sobre o sistema endócrino dos organismos, descendencia ou poboacións.

Os criterios de identificación dos disruptores endócrinos son os seguintes:

(1) Mostra un efecto adverso nun organismo intelixente ou na súa proxenie;

(2) Ten un modo de acción endócrino;

(3) O efecto adverso é unha secuencia do modo de acción endócrino.