Τον Ιούνιο του 2018, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA) και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Χημικών Προϊόντων (ECHA) δημοσίευσαν τα υποστηρικτικά έγγραφα καθοδήγησης για τα πρότυπα αναγνώρισης των ενδοκρινικών διαταρακτών που ισχύουν για την καταχώριση και την αξιολόγηση φυτοφαρμάκων και απολυμαντικών στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Προβλέπεται ότι από τις 10 Νοεμβρίου 2018, τα προϊόντα που έχουν υποβληθεί αίτηση ή νέα αιτούμενα για φυτοφάρμακα ΕΕ θα υποβάλλουν τα δεδομένα αξιολόγησης ενδοκρινικών παρεμβολών και τα εγκεκριμένα προϊόντα θα λαμβάνουν διαδοχικά την αξιολόγηση των ενδοκρινικών διαταρακτών.

Επιπλέον, σύμφωνα με τον κανονισμό της ΕΕ για τα φυτοφάρμακα (ΕΚ) αριθ. άνθρωποι και μη στοχευόμενοι οργανισμοί μπορεί να αγνοηθεί, μπορεί να εγκριθεί, αλλά θα κριθεί ως ουσία CfS).

Έκτοτε, η αξιολόγηση των ενδοκρινικών διαταρακτών έχει γίνει μια από τις κύριες δυσκολίες στην αξιολόγηση των φυτοφαρμάκων στην Ευρωπαϊκή Ένωση.Λόγω του υψηλού κόστους δοκιμής, του μεγάλου κύκλου αξιολόγησης, της μεγάλης δυσκολίας και του μεγάλου αντίκτυπου των αποτελεσμάτων της αξιολόγησης στην έγκριση των δραστικών ουσιών στην Ευρωπαϊκή Ένωση, έχει προσελκύσει ευρεία προσοχή από τους ενδιαφερόμενους.

Αποτελέσματα Αξιολόγησης Χαρακτηριστικών Ενδοκρινικών Διαταραχών

Προκειμένου να εφαρμοστεί καλύτερα ο κανονισμός της ΕΕ για τη διαφάνεια, από τον Ιούνιο του 2022, η EFSA ανακοίνωσε ότι τα αποτελέσματα αξιολόγησης των ιδιοτήτων ενδοκρινικής διαταραχής των δραστικών ουσιών φυτοφαρμάκων θα δημοσιεύονται στον επίσημο ιστότοπο της EFSA και θα ενημερώνονται τακτικά μετά την δημοσίευση της έκθεσης της συνεδρίασης υψηλού επιπέδου μετά από κάθε γύρο συνάντησης εμπειρογνωμόνων αξιολόγησης από ομοτίμους φυτοφαρμάκων.Προς το παρόν, η τελευταία ημερομηνία ενημέρωσης αυτού του εγγράφου είναι η 13η Σεπτεμβρίου 2022.

Το έγγραφο περιέχει την πρόοδο στην αξιολόγηση των ιδιοτήτων ενδοκρινικών διαταραχών 95 δραστικών ουσιών φυτοφαρμάκων.Οι δραστικές ουσίες που μπορεί να θεωρηθούν ως ανθρώπινοι ή (και) βιολογικοί ενδοκρινικοί διαταράκτες μη στόχου μετά από προκαταρκτική αξιολόγηση φαίνονται στον παρακάτω πίνακα.

Οι πληροφορίες ενημερώθηκαν στις 15 Σεπτεμβρίου 2022

Επιπλέον, σύμφωνα με το χρονοδιάγραμμα των δεδομένων συμπληρωμάτων για την αξιολόγηση ED (Endocrin Disruptors), ο επίσημος ιστότοπος της EFSA δημοσιεύει επίσης τις εκθέσεις αξιολόγησης των δραστικών ουσιών που συμπληρώνονται για τα δεδομένα αξιολόγησης των ενδοκρινικών διαταρακτών και ζητά τη γνώμη του κοινού.

Επί του παρόντος, οι δραστικές ουσίες στην περίοδο δημόσιας διαβούλευσης είναι: Shijidan, oxadiazon, fenoxaprop-p-ethyl και pyrazolidoxifen.

Η Ruiou Technology θα συνεχίσει να παρακολουθεί την πρόοδο της αξιολόγησης των ενδοκρινικών διαταρακτών των δραστικών ουσιών φυτοφαρμάκων στην ΕΕ και θα προειδοποιεί τις κινεζικές επιχειρήσεις φυτοφαρμάκων για τους κινδύνους απαγόρευσης και περιορισμού των σχετικών ουσιών.

Ενδοκρινικός διαταράκτης

Οι ενδοκρινικοί διαταράκτες αναφέρονται σε εξωγενείς ουσίες ή μείγματα που μπορούν να αλλάξουν την ενδοκρινική λειτουργία του σώματος και να έχουν δυσμενείς επιπτώσεις σε οργανισμούς, απογόνους ή πληθυσμούς.Οι πιθανοί ενδοκρινικοί διαταράκτες αναφέρονται σε εξωγενείς ουσίες ή μείγματα που μπορεί να έχουν ενοχλητικές επιπτώσεις στο ενδοκρινικό σύστημα των οργανισμών, των απογόνων ή των πληθυσμών.

Τα κριτήρια αναγνώρισης των ενδοκρινικών διαταρακτών είναι τα εξής:

(1) Παρουσιάζει δυσμενή επίδραση σε έναν ευφυή οργανισμό ή στους απογόνους του.

(2) Έχει ενδοκρινικό τρόπο δράσης.

(3) Η ανεπιθύμητη ενέργεια είναι μια αλληλουχία του ενδοκρινικού τρόπου δράσης.