El juny de 2018, l'Agència Europea de Seguretat Alimentària (EFSA) i l'Administració Europea de Química (ECHA) van publicar els documents d'orientació de suport per als estàndards d'identificació dels disruptors endocrins aplicables al registre i l'avaluació de pesticides i desinfectants a la Unió Europea.

S'estipula que des del 10 de novembre de 2018, els productes en aplicació o de nova sol·licitud de plaguicides de la UE presentaran les dades d'avaluació d'interferències endocrines, i els productes autoritzats també rebran l'avaluació dels disruptors endocrins successivament.

A més, d'acord amb el Reglament de plaguicides (CE) núm. 1107/2009 de la UE, no es poden aprovar substàncies amb propietats disruptives endocrines que poden ser perjudicials per als humans o organismes no objectiu (* Si el sol·licitant pot demostrar que l'exposició de la substància activa a els humans i els organismes no objectiu es poden ignorar, es pot aprovar, però es jutjarà com a substància CfS).

Des de llavors, l'avaluació dels disruptors endocrins s'ha convertit en una de les principals dificultats en l'avaluació de plaguicides a la Unió Europea.A causa del seu alt cost de prova, cicle d'avaluació llarg, gran dificultat i gran impacte dels resultats de l'avaluació en l'aprovació de substàncies actives a la Unió Europea, ha cridat àmpliament l'atenció de les parts interessades.

Resultats de l'avaluació de les característiques de les alteracions endocrines

Per tal d'aplicar millor el reglament de transparència de la UE, a partir del juny de 2022, l'EFSA va anunciar que els resultats de l'avaluació de les propietats disruptives endocrines de les substàncies actives plaguicides es publicaran al lloc web oficial de l'EFSA i s'actualitzaran periòdicament després de la publicació de l'informe. de la reunió d'alt nivell després de cada ronda de reunió d'experts en revisió per parells de plaguicides.Actualment, la darrera data d'actualització d'aquest document és el 13 de setembre de 2022.

El document conté els avenços en l'avaluació de les propietats disruptives endocrines de 95 substàncies actives plaguicides.Les substàncies actives que es poden considerar com a disruptors endocrins biològics humans o (i) no objectiu després d'una avaluació preliminar es mostren a la taula següent.

Informació actualitzada al 15 de setembre de 2022

A més, segons el calendari de dades de suplements per a l'avaluació de ED (disruptors endocrins), el lloc web oficial de l'EFSA també publica els informes d'avaluació de substàncies actives complementats per a les dades d'avaluació dels disruptors endocrins i demana opinions públiques.

Actualment, les substàncies actives en període de consulta pública són: Shijidan, oxadiazon, fenoxaprop-p-etil i pirazolidoxifè.

Ruiou Technology continuarà seguint el progrés de l'avaluació dels disruptors endocrins de substàncies actives plaguicides a la UE i advertirà a les empreses de pesticides xineses dels riscos de prohibició i restricció de substàncies relacionades.

Disruptor endocrí

Els disruptors endocrins fan referència a substàncies o mescles exògenes que poden modificar la funció endocrina de l'organisme i tenir efectes adversos sobre els organismes, la descendència o les poblacions;Els disruptors endocrins potencials es refereixen a substàncies o mescles exògenes que poden tenir efectes pertorbadors en el sistema endocrí dels organismes, descendència o poblacions.

Els criteris d'identificació dels disruptors endocrins són els següents:

(1) Mostra un efecte advers en un organisme intel·ligent o la seva descendència;

(2) Té un mode d'acció endocrí;

(3) L'efecte advers és una seqüència del mode d'acció endocrí.