U junu 2018. godine, Europska agencija za sigurnost hrane (EFSA) i Europska kemijska administracija (ECHA) objavile su prateće dokumente sa smjernicama za identifikacijske standarde endokrinih disruptora koji se primjenjuju na registraciju i ocjenu pesticida i dezinficijensa u Europskoj uniji.
Predviđeno je da od 10. novembra 2018. godine, proizvodi koji se primjenjuju ili novoprimijenjeni za EU pesticide dostavljaju podatke o ocjeni endokrinih smetnji, a ovlašteni proizvodi će uzastopno dobivati i ocjenu endokrinih disruptora.
Osim toga, prema Uredbi EU o pesticidima (EC) br. 1107/2009, tvari sa svojstvima endokrinih poremećaja koje mogu biti štetne za ljude ili neciljane organizme ne mogu biti odobrene (* Ako podnositelj zahtjeva može dokazati da je izloženost aktivne tvari ljudi i neciljani organizmi mogu se zanemariti, može se odobriti, ali će se ocijeniti kao CfS supstanca).
Od tada, procjena endokrinih disruptora postala je jedna od glavnih poteškoća u evaluaciji pesticida u Evropskoj uniji.Zbog visokih troškova ispitivanja, dugog ciklusa evaluacije, velikih poteškoća i velikog uticaja rezultata evaluacije na odobrenje aktivnih supstanci u Evropskoj uniji, privukao je veliku pažnju zainteresovanih strana.
Rezultati evaluacije karakteristika endokrinih poremećaja
U cilju što bolje implementacije EU regulative o transparentnosti, od lipnja 2022. godine, EFSA je najavila da će rezultati evaluacije endokrinih poremećaja aktivnih supstanci pesticida biti objavljeni na službenoj web stranici EFSA-e, te da će se redovno ažurirati nakon objavljivanja izvještaja. sastanka na visokom nivou nakon svakog kruga stručnog sastanka o pesticidima.Trenutno je najnoviji datum ažuriranja ovog dokumenta 13. septembar 2022. godine.
Dokument sadrži napredak u evaluaciji svojstava endokrinih poremećaja 95 aktivnih supstanci pesticida.Aktivne tvari koje se nakon preliminarne procjene mogu smatrati ljudskim ili (i) neciljanim biološkim endokrinim disruptorima prikazane su u donjoj tabeli.
Aktivni sastojak | Status evaluacije ED | Datum isteka odobrenja EU |
Benthiavalicarb | Završeno | 31/07/2023 |
Dimethomorf | U toku | 31/07/2023 |
Mancozeb | Završeno | Onemogućeno |
Metiram | U toku | 31/01/2023 |
Clofentezine | Završeno | 31.12.2023 |
Asulam | Završeno | Još nije odobreno |
Triflusulfuron-metil | Završeno | 31.12.2023 |
Metribuzin | U toku | 31/07/2023 |
Tiabendazol | Završeno | 31/03/2032 |
Informacije ažurirane do 15. septembra 2022
Osim toga, prema rasporedu dopunskih podataka za evaluaciju ED (Endocrine Disruptors), službena web stranica EFSA-e objavljuje i izvještaje o evaluaciji aktivnih supstanci dopunjenih za podatke evaluacije endokrinih disruptora i traži mišljenje javnosti.
Trenutno, aktivne supstance u periodu javnih konsultacija su: Shijidan, oksadiazon, fenoksaprop-p-etil i pirazolidoksifen.
Ruiou Technology će nastaviti da prati napredak u evaluaciji endokrinih disruptora pesticidnih aktivnih supstanci u EU i upozorava kineske kompanije za pesticide na rizike zabrane i ograničenja srodnih supstanci.
Endocrine Disruptor
Endokrini disruptori se odnose na egzogene supstance ili mješavine koje mogu promijeniti endokrinu funkciju tijela i imati štetne efekte na organizme, potomstvo ili populacije;Potencijalni endokrini disruptori se odnose na egzogene supstance ili mješavine koje mogu imati uznemirujuće djelovanje na endokrini sistem organizama, potomstva ili populacije.
Kriterijumi za identifikaciju endokrinih disruptora su sljedeći:
(1) pokazuje štetno dejstvo na inteligentni organizam ili njegovo potomstvo;
(2) Ima endokrini način djelovanja;
(3) Neželjeni efekat je slijed endokrinog načina djelovanja.
Vrijeme objave: Okt-05-2022