У чэрвені 2018 года Еўрапейскае агенцтва па бяспецы харчовых прадуктаў (EFSA) і Еўрапейскае хімічнае ўпраўленне (ECHA) выпусцілі дапаможныя інструкцыі па стандартах ідэнтыфікацыі эндакрынных разбуральнікаў, якія прымяняюцца да рэгістрацыі і ацэнкі пестыцыдаў і дэзінфікуючых сродкаў у Еўрапейскім Саюзе.
Прадугледжваецца, што з 10 лістапада 2018 г. прадукты, на якія падаецца заяўка, або новыя заяўкі на пестыцыды ў ЕС, павінны прадстаўляць даныя ацэнкі эндакрыннага ўмяшання, а дазволеныя прадукты таксама будуць паслядоўна атрымліваць ацэнку эндакрынных разбуральнікаў.
Акрамя таго, у адпаведнасці з рэгламентам ЕС аб пестыцыдах (EC) № 1107/2009, рэчывы з уласцівасцямі парушаць працу эндакрыннай сістэмы, якія могуць быць шкоднымі для чалавека або немішэвых арганізмаў, не могуць быць ухвалены (* Калі заяўнік можа даказаць, што ўздзеянне актыўнага рэчыва на чалавек і немэтавыя арганізмы можна ігнараваць, гэта можна ўхваліць, але яно будзе разглядацца як рэчыва CfS).
З тых часоў ацэнка эндакрынных разбуральнікаў стала адной з асноўных цяжкасцей пры ацэнцы пестыцыдаў у Еўрапейскім Саюзе.З-за высокага кошту выпрабаванняў, доўгага цыкла ацэнкі, вялікай складанасці і вялікага ўплыву вынікаў ацэнкі на зацвярджэнне актыўных рэчываў у Еўрапейскім Саюзе ён прыцягнуў шырокую ўвагу зацікаўленых бакоў.
Вынікі ацэнкі характарыстык эндакрынных парушэнняў
У мэтах лепшага выканання рэгламенту ЕС аб празрыстасці з чэрвеня 2022 года EFSA абвясціла, што вынікі ацэнкі ўласцівасцей актыўных рэчываў пестыцыдаў, якія парушаюць працу эндакрыннай сістэмы, будуць апублікаваны на афіцыйным сайце EFSA і будуць рэгулярна абнаўляцца пасля выпуску справаздачы. сустрэчы высокага ўзроўню пасля кожнага раунда сустрэчы экспертаў па экспертнай ацэнцы пестыцыдаў.На дадзены момант апошняя дата абнаўлення гэтага дакумента - 13 верасня 2022 г.
Дакумент змяшчае прагрэс у ацэнцы эндакрынных парушальнікаў 95 актыўных рэчываў пестыцыдаў.Актыўныя рэчывы, якія пасля папярэдняй ацэнкі могуць разглядацца як чалавечыя і (і) немэтавыя біялагічныя эндакрынныя разбуральнікі, паказаны ў табліцы ніжэй.
Актыўны інгрэдыент | Статус ацэнкі ED | Тэрмін дзеяння дазволу ЕС |
Бентиаваликарб | Завершана | 31/07/2023 |
Дыметаморф | У працэсе | 31/07/2023 |
Манкоцеб | Завершана | Інваліды |
Мецірам | У працэсе | 31.01.2023 г |
Клофентезин | Завершана | 31/12/2023 |
Асулам | Завершана | Яшчэ не зацверджаны |
Трифлусульфурон-пазначаў | Завершана | 31/12/2023 |
Метрибузин | У працэсе | 31/07/2023 |
Тиабендазол | Завершана | 31.03.2032 г |
Інфармацыя абноўлена да 15 верасня 2022 г
Акрамя таго, у адпаведнасці з графікам дадатковых даных для ацэнкі ED (эндакрынных разбуральнікаў), афіцыйны сайт EFSA таксама публікуе справаздачы аб ацэнцы актыўных рэчываў, дададзеных да ацэначных даных эндакрынных разбуральнікаў, і запытвае меркаванне грамадскасці.
У цяперашні час дзеючымі рэчывамі ў перыяд грамадскага абмеркавання з'яўляюцца: Шыджыдан, оксадыязон, фенаксапрап-п-этыл і піразолідаксіфен.
Ruiou Technology будзе працягваць сачыць за ходам ацэнкі эндакрынных разбуральнікаў актыўных рэчываў пестыцыдаў у ЕС і папярэджваць кітайскія прадпрыемствы па вытворчасці пестыцыдаў аб рызыках забароны і абмежавання адпаведных рэчываў.
Эндакрынны разбуральнік
Эндакрынныя разбуральнікі адносяцца да экзагенных рэчываў або сумесяў, якія могуць змяніць эндакрынную функцыю арганізма і аказаць негатыўны ўплыў на арганізмы, нашчадства або папуляцыі;Патэнцыйныя эндакрынныя разбуральнікі адносяцца да экзагенных рэчываў або сумесяў, якія могуць аказваць трывожнае ўздзеянне на эндакрынную сістэму арганізмаў, нашчадства або папуляцыі.
Крытэрыі ідэнтыфікацыі эндакрынных парушальнікаў наступныя:
(1) паказвае неспрыяльнае ўздзеянне на разумны арганізм або яго нашчадкаў;
(2) Ён мае эндакрынны спосаб дзеяння;
(3) Неспрыяльны эфект - гэта паслядоўнасць эндакрыннага спосабу дзеяння.
Час публікацыі: 5 кастрычніка 2022 г