In Junie 2018 het die Europese Voedselveiligheidsagentskap (EFSA) en die Europese Chemiese Administrasie (ECHA) die ondersteunende riglyne vir die identifikasiestandaarde van endokriene ontwrigters vrygestel wat van toepassing is op die registrasie en evaluering van plaagdoders en ontsmettingsmiddels in die Europese Unie.

Daar word bepaal dat sedert 10 November 2018 die produkte onder aansoek of nuut aansoek gedoen vir EU-plaagdoders die endokriene interferensie assesseringsdata sal indien, en die gemagtigde produkte sal ook die assessering van endokriene ontwrigters agtereenvolgens ontvang.

Daarbenewens kan stowwe met endokriene ontwrigtende eienskappe wat skadelik vir mense of nie-teiken organismes kan wees, volgens die EU plaagdoderregulasie (EC) No 1107/2009 nie goedgekeur word nie (* Indien die aansoeker kan bewys dat die blootstelling van die aktiewe stof aan mense en nie-teiken-organismes kan geïgnoreer word, dit kan goedgekeur word, maar dit sal as CfS-stof beoordeel word).

Sedertdien het die evaluering van endokriene ontwrigters een van die grootste probleme in die evaluering van plaagdoders in die Europese Unie geword.As gevolg van die hoë toetskoste, lang evalueringsiklus, groot moeilikheid en groot impak van die evalueringsresultate op die goedkeuring van aktiewe stowwe in die Europese Unie, het dit wye aandag van belanghebbendes getrek.

Evalueringsresultate van endokriene versteuringskenmerke

Om die EU-deursigtigheidsregulasie beter te implementeer, het EFSA vanaf Junie 2022 aangekondig dat die evalueringsresultate van die endokriene ontwrigtende eienskappe van plaagdoder aktiewe stowwe op die amptelike webwerf van EFSA gepubliseer sal word, en gereeld bygewerk sal word na die vrystelling van die verslag van die hoëvlakvergadering na elke rondte van plaagdoder-evalueringskundige vergadering.Tans is die jongste opdateringsdatum van hierdie dokument 13 September 2022.

Die dokument bevat die vordering in die evaluering van endokriene ontwrigtende eienskappe van 95 plaagdoder aktiewe stowwe.Die aktiewe stowwe wat as menslike of (en) nie-teiken biologiese endokriene ontwrigters beskou kan word na voorlopige evaluasie word in die tabel hieronder getoon.

Inligting opgedateer tot 15 September 2022

Daarbenewens, volgens die skedule van aanvullingsdata vir ED (Endokriene Ontwrigters) evaluering, publiseer EFSA se amptelike webwerf ook die evalueringsverslae van aktiewe stowwe wat aangevul is vir die evalueringsdata van endokriene ontwrigters, en vra vir openbare menings.

Tans is die aktiewe stowwe in die openbare konsultasietydperk: Shijidan, oksadiazon, fenoksaprop-p-etiel en pyrazolidoxifen.

Ruiou Tegnologie sal voortgaan om die evalueringsvordering van endokriene ontwrigters van plaagdoderaktiewe stowwe in die EU op te volg, en Chinese plaagdoderondernemings waarsku teen die risiko's van die verbod en beperking van verwante stowwe.

Endokriene ontwrigter

Endokriene ontwrigters verwys na eksogene stowwe of mengsels wat die endokriene funksie van die liggaam kan verander en nadelige effekte op organismes, nageslag of bevolkings kan hê;Potensiële endokriene ontwrigters verwys na eksogene stowwe of mengsels wat steurende effekte op die endokriene stelsel van organismes, nageslag of bevolkings kan hê.

Die identifikasiekriteria van endokriene ontwrigters is soos volg:

(1) Dit toon 'n nadelige effek in 'n intelligente organisme of sy nageslag;

(2) Dit het 'n endokriene werkingswyse;

(3) Die nadelige effek is 'n volgorde van die endokriene werkingswyse.